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英矽智能公佈ISM6331一期初步數據
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2026年10月27日，英矽智能公佈在研藥物ISM6331首次人體I期臨牀試驗的初步數據，並於2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會以快速口頭報告形式發布。數據截至2026年8月14日：在療效可評估的間皮瘤受試者中，每日一次130mg劑量組的客觀緩解率（ORR）為40%；在30—130mg劑量範圍內，首次腫瘤評估的疾病控制率（DCR）為68.2%。ISM6331是由Chemistry42生成式AI平台賦能設計的在研口服泛TEAD抑制劑。
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最新進展10月27日 09:08
英矽智能公佈ISM6331首次人體I期臨牀試驗初步數據。報道時間線
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10月27日
- 第一財經英矽智能公佈ISM6331首次人體I期臨牀試驗初步正面數據
英矽智能公佈ISM6331首次人體I期臨牀試驗初步數據，並於2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會以快速口頭報告形式發布。截至2026年8月14日，在療效可評估的間皮瘤受試者中，每日一次130mg劑量組的客觀緩解率（ORR）為40%；30—130mg劑量範圍首次腫瘤評估的疾病控制率（DCR）為68.2%。ISM6331是由Chemistry42生成式AI平台賦能設計的在研口服泛TEAD抑制劑。
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